Find Us On Social Media :

Curhatan Seorang Ibu Lahirkan Anak Penderita Penyakit Langka Kulit Kura-kura, Awalnya Syok Tapi Tak Tahan Dengar Putranya Disamakan dengan Genderuwo!

By Mia Della Vita, Rabu, 15 Januari 2020 | 09:59 WIB

Kisah Siti Nur Endah merawat putranya, Muhammad Ridho Fauzi yang menderita sindrom harlequin ichthyosis

"Nggak lama setelah mandi, 5 menit kering lagi."

"Kalau kulitnya kering seperti tanah yang pecah-pecah, berdarah, kaku seperti kayu."

"Makanya setiap saat harus disemprot, kalau (udara) panas bolak-balik disemprot, kering semprot, kering semprot," ujar Endah.

Begitu juga dengan urusan makanan, Ridho juga tidak bisa sembarangan.

Makanan harus diblender hingga lembut, karena bagian lehernya kaku sehingga sulit menelan makanan padat.

Baca Juga: Wanita ini Syok karena Tanduk Tumbuh di Kepalanya, Ternyata Penyakit Langka ini Jadi Sebabnya

"Untuk merawat adek ini sebulan paling tidak Rp 7 juta, itu harus ada."

"Untuk biaya yang merawat, untuk popok dan lain-lainnya."

"Yang saya harapkan bantuan doa, kalaupun mereka datang membawa bantuan kami tidak menolak, itu skenario Allah, rezeki adek," kata Endah.

Lebih lanjut Endah mengatakan, tak jarang kondisi Ridho yang berbeda dengan anak sebayanya mendapat perlakuan tidak menyenangkan dari orang luar.

Baca Juga: Bocah SD ini Rela Berjualan Sayur dan Donorokan Sumsum Tulang Belakangnya Demi Adik yang Idap Penyakit Langka, Kisahnya Viral

Bahkan ia pernah mendengar anaknya disebut genderuwo.